ESTADOS UNIDOS | SAÚDE | 14 DE OUTUBRO DE 2026
Recall nacional envolve acetaminofeno de 500 mg da linha Amazon Basic Care após consumidores relatarem comprimidos com alteração de cor. Veja como identificar os lotes afetados.
Mais de 112 mil frascos de um medicamento para dor e febre vendido pela Amazon estão sendo retirados do mercado nos Estados Unidos após reclamações de consumidores sobre alterações na coloração dos comprimidos. O recolhimento envolve o acetaminofeno de 500 miligramas da linha Amazon Basic Care Extra Strength, produto comercializado como alternativa ao Tylenol.
Segundo informações divulgadas pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA), o recall abrange 112.932 frascos distribuídos em todo o país, incluindo embalagens com 200, 500 e 1.000 comprimidos.
A retirada voluntária foi iniciada em 18 de setembro de 2026 pela Aurobindo Pharma USA Inc., fabricante responsável pelo medicamento, em coordenação com a Amazon e a FDA. O caso ganhou repercussão nacional em outubro, após a divulgação dos detalhes do recolhimento.
Por que o medicamento está sendo recolhido?
O recall foi motivado por reclamações de consumidores que encontraram comprimidos com coloração diferente da aparência esperada.
O acetaminofeno, conhecido no Brasil como paracetamol, é utilizado para aliviar dores e reduzir a febre. O produto afetado contém 500 mg do princípio ativo por comprimido e é vendido sem necessidade de receita médica nos Estados Unidos.
De acordo com as informações divulgadas sobre o recolhimento, os comprimidos deveriam apresentar coloração branca ou esbranquiçada.
Até a divulgação das informações mais recentes, não havia relatos de efeitos adversos ou ferimentos associados à alteração de cor.
A FDA ainda não havia atribuído uma classificação oficial de risco ao recall, o que significa que o nível de risco sanitário do recolhimento permanecia sem classificação formal.
Quais embalagens foram afetadas?
O recolhimento envolve três apresentações do Amazon Basic Care Extra Strength Acetaminophen 500 mg.
Embalagem | Quantidade recolhida |
|---|---|
200 comprimidos | 14.640 frascos |
500 comprimidos | 90.456 frascos |
1.000 comprimidos | 7.836 frascos |
Total | 112.932 frascos |
A medida não significa que todos os medicamentos com acetaminofeno vendidos pela Amazon estejam comprometidos. O recall é direcionado a lotes específicos do produto.
Como saber se o seu medicamento faz parte do recall?
Consumidores que compraram o Amazon Basic Care Extra Strength devem verificar o número do lote e a data de validade impressos na embalagem.
Os lotes identificados no recolhimento são:
Frasco | Lote | Validade |
|---|---|---|
200 comprimidos | ACD125040A | 30/09/2027 |
500 comprimidos | ACD124036A | 30/09/2027 |
500 comprimidos | ACD124030A | 30/09/2027 |
500 comprimidos | ACD124042A | 31/10/2027 |
500 comprimidos | ACD124048B | 30/11/2027 |
500 comprimidos | ACD125010A | 29/02/2028 |
1.000 comprimidos | ACD124048A | 30/11/2027 |
Os consumidores devem comparar essas informações com as indicadas no próprio frasco, mesmo que os comprimidos não apresentem alterações visíveis.
O que fazer se você comprou o medicamento?
A Amazon informou que está entrando em contato com consumidores que adquiriram os produtos afetados para orientar sobre o recolhimento e o reembolso.
Quem possui um frasco incluído na lista deve interromper o uso do lote afetado e seguir as instruções de devolução ou descarte fornecidas pela empresa.
A orientação é consultar o histórico de compras na Amazon e verificar os alertas de segurança disponíveis na conta do consumidor.
Pessoas que utilizam o medicamento regularmente também podem procurar um farmacêutico ou profissional de saúde para obter orientações sobre alternativas adequadas.
Recall também merece atenção dos brasileiros nos Estados Unidos
O acetaminofeno é um dos analgésicos mais utilizados nos Estados Unidos e pode ser encontrado em farmácias, supermercados e lojas virtuais.
Para os brasileiros que vivem no país, é importante saber que acetaminophen é o nome utilizado nos Estados Unidos para o princípio ativo conhecido como paracetamol no Brasil.
O medicamento é comercializado sob diferentes marcas, incluindo Tylenol e versões genéricas.
O recolhimento anunciado envolve lotes específicos da marca Amazon Basic Care e não representa uma proibição geral da venda ou do uso de paracetamol nos Estados Unidos.
A FDA mantém registros públicos de recalls de medicamentos, permitindo que consumidores acompanhem informações sobre produtos retirados do mercado.